Flipmagazine La speranza e la bellezza di “Uno sguardo raro”, intervista a Claudia Crisafio

La speranza e la bellezza di “Uno sguardo raro”, intervista a Claudia Crisafio

Gen 22, 2019 Cultura, Teatro & Cinema

Claudia Crisafio – Foto ritratto da sito – Antonelli Management –

Roma

Giunge alla quarta edizione il Festival di cinema internazionale dal titolo “Uno Sguardo Raro”, un evento che vede coinvolta una giuria tecnica presieduta da Gianmarco Tognazzi nella selezione di circa mille opere, provenienti da 83 diversi paesi che descrivono il mondo delle malattie “rare”. Gli audiovisivi finalisti – siano essi cortometraggi, documentari, film di animazione e lungometraggi – saranno proiettati a partire dal 31 gennaio presso l’Istituto Roberto Rossellini di Roma. La manifestazione si concluderà, come ormai di consueto, presso la Casa del Cinema di Roma il 3 febbraio.

La direzione artistica del Festival è affidata a Claudia Crisafio, attrice e autrice, che abbiamo intervistato. Il suo nobile impegno a favore della comunità dei “rari” nasce a seguito di un incontro singolare con una donna e la sua famiglia, la cui ordinaria quotidianità viene stravolta da una terribile diagnosi: suo marito è affetto dalla sindrome di Guillain-Barrè. “Grazie all’incontro speciale con questa donna, sono entrata in un mondo sconosciuto e particolare – racconta Claudia – e ne sono rimasta sconvolta ed emotivamente coinvolta”.

Claudia Crisafio rimane così colpita dall’umanità di questa storia che scrive e interpreta un cortometraggio dal titolo “Io sono qui” (2013). Durante la proiezione del corto, patrocinato dalla Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO, Claudia conosce Serena Bartezzati, malata rara e professionista della comunicazione. Insieme decidono di diventare mediatrici di una rete capace di far uscire dall’isolamento chi queste malattie le affronta corpo a corpo. Il linguaggio scelto, non a caso, è quello della narrazione cinematografica e dei suoi registri di comunicazione innovativi, ad alto impatto emotivo.

Chi si accosta per la prima volta a questa realtà potrà avere l’impressione di un tema molto difficile da raccontare, in cui il senso della vita e il senso della morte si colorano di tinte molto accese. In realtà, – come chiarisce la Crisafi – “In queste storie non c’è solo dolore e debolezza, ma anche la speranza, la bellezza e l’enorme forza dei protagonisti. E non parlo soltanto di pazienti, ma anche delle famiglie che assistono, perché essendo malattie con bassa frequenza, spesso non hanno aiuto da parte delle istituzioni”.

La rassegna cinematografica organizzata mediante l’associazione “Nove Produzioni” prende uno slancio insperato, tanto da trasformarsi in festival internazionale con forte risonanza mediatica, un contenitore – peraltro – “Capace di portare alla luce una produzione cinematografica autoriale di alto livello che proviene da tutto il mondo”.

A distanza di soli 4 anni dall’inizio delle manifestazioni è possibile tracciare un primo bilancio. “I malati rari ci ringraziano perché vivono momenti mai vissuti prima, si sentono protagonisti, finalmente ascoltati, riconosciuti”, afferma soddisfatta la direttrice del Festival. Altro risultato positivo e inatteso è il coinvolgimento dei giovani, che grazie all’Istituto Rossellini si avvicinano a questo mondo. “Saranno proprio questi giovani a scrivere e produrre opere con questo tema” e – conclude – “Più aumenta la conoscenza, più la comunità dei rari avrà benefici in termini di diagnosi, di attenzione da parte di esperti del settore, di sensibilizzazione all’interno delle scuole, di inclusione”.

Angelina Marcelli

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